Neuf mois après avoir levé un peu plus de 14 millions d'euros auprès d’investisseurs étrangers pour la majorité, Genfit récidive. La société lilloise, spécialiste des maladies métaboliques et de ses complications notamment hépatiques, vient de procéder à une nouvelle augmentation de capital de cinq millions d’euros. « Les actionnaires individuels,…..
Le gestionnaire de fonds de capital-risque Seventure Partners vient de terminer le premier closing de son nouveau fonds Health for life capital. Dédié aux secteurs de la santé et de la nutrition, ce fonds est plus particulièrement destiné à réaliser des investissements dans trois domaines, à savoir les biotechnologies et…..
Les années se suivent et ne ressemblent pas… Après une année 2012 prolifique qui a vu l’enregistrement de 34 nouvelles entités moléculaires (NEM) aux Etats-Unis et de 25 NEM en Europe, 2013 marque un léger recul. Sur les 96 autorisations de mise sur le marché délivrées l’année dernière par la…..
L'étude Biomédicaments 2013 publiée par le Leem propose un état des lieux des médicaments commercialisés en France issus du génie génétique. Cette actualisation de l'étude réalisée en 2011, Biomédicaments état des lieux en 2011., dénombre 168 biomédicaments commercialisés en France au 31 mai 2013, contre 130 au 31 septembre 2011. Si…..
Une étude récente du Tufts Center for the Study of Drug Development (CSDD) confirme le poids croissant des produits biotech dans les portefeuilles de la big pharma (1). Entre 2001 et 2012, le nombre de produits biotech en développement a progressé de 155%, passant de 355 à 907. La prédominance…..
Les 34 plans de reconquête industrielle souhaités par le gouvernement ont maintenant tous leur chef de projet, chargé de l’animation des travaux et de la constitution du texte final prévu pour Noël. Pour les biotechnologies médicales, cette mission a été confiée à André Choulika (photo), pdg de Cellectis et président…..
Inauguration de la plate-forme industrielle de thérapies cellulaires de CELLforCURE aux Ulis par le ministre du Redressement Productif, Arnaud Montebourg, pose de la première pierre du Centre de recherche clinique et translationnelle (CRCT) sud-francilien et ouverture officielle de Généthon Bioprod à Evry… Ce mois de septembre a été riche d’évènements…..
Moins de deux mois et demi après l’attribution des premiers avis favorables du comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne du médicament, Inflectra™ (infliximab) de l’américain Hospira devient le premier biosimilaire d’anticorps monoclonal autorisé en Europe. Cette version biosimilaire du Remicade® de Johnson&Johnson est dorénavant autorisée pour le…..
AstraZeneca reprend le développement de l’olaparib dans le cancer de l’ovaire. Voici un peu plus d’un an et demi, les résultats d’une analyse intermédiaire d’une étude de phase 2 avaient conduit le groupe britannique à interrompre le développement de cet inhibiteur de la PARP (poly ADP-ribose polymérase-1) pour cause d’incertitude…..
Les premiers biosimilaires d’anticorps monoclonaux pourraient être approuvés dès cette année en Europe. Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament vient de délivrer ses premiers avis favorables à deux versions biosimilaires de l’infliximab (Remicade® - Johnson&Johnson), Remsima® de Celltrion Healthcare Hungary et Inflectra® d’Hospira UK (1).…..
