La Commission européenne vient de publier la version française du document consensuel d'information sur les biosimilaires. "Ce qu'il faut savoir sur les biosimilaires" fait le point en 45 pages sur la disponibilité des produits biosimilaires en Europe et sur les réglementations en vigueur. Y sont définis les logiques scientifiques appuyant l'homologation des…..
L'Agence nationale de sécurité des médicaments (ANSM) vient de publier l'analyse des ventes de médicaments en 2013. Ce document développe en 36 pages l'évolution du marché français et les caractéristiques de la consommation pharmaceutique. Y sont également détaillées les caractéristiques du marché officinal et du marché hospitalier (substances actives les plus vendues,…..
Avancée majeure pour le contrat de filière des industries et technologies de santé (CSF-ITF) signé en juillet dernier à l’issue du sixième conseil stratégique des industries de santé (CSIS). Sur l'ensemble des 44 propositions retenues, la mesure n°19 relative à la mise en place d'une convention unique hospitalière est maintenant…..
L'association InterBiotech, en partenariat avec le Club Santé des Alumni de Neoma Business School, propose le 10 juin à partir de 18h30 à Paris une conférence-débat sur le thème de la médecine personnalisée en oncologie et de ses innovations marquantes du diagnostic à la thérapie ciblée. Interviendront à cette occasion…..
Comment garantir sécurité des patients et qualité des résultats tout en accélérant le développement clinique de nouvelles thérapies ? Autrement dit, comment obtenir la même information plus vite et/ou avec moins de patients ? C’est un des objectifs des designs adaptatifs intégrant plusieurs phases (e.g. I/II ou II/III), dont Antoine Périer et François…..
