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CBS représentera le réseau Chimie-Biologie-Santé au CPhI à Barcelone
La technopole CBS développera l’offre de services et de compétences de la filière Chimie Biologie Santé en Normandie à l’occasion du prochain salon international de l’industrie pharmaceutique ICSE/CphI 2016, qui se tiendra à Barcelone, du 4 au 6 octobre 2016. Présente sous la ban-nière Normandy Health-Tech, la technopole CBS assurera auprès des représentants de l’industrie pharmaceutique internationale la promotion […]
Lire Plus →5ème Rencontre AFCROs & Dispositif médical – 29 septembre 2016
Pour sa cinquième édition, la rencontre AFCROs & Dispositif médical du 29 septembre 2016 développera les conséquences pratiques du nouveau règlement européen sur les dispositifs médicaux et les enjeux de l’évaluation clinique dans le cadre de ce nouveau règlement avec des représentants issus de la HAS, du CNEDiMTS, du CEPS, du SNITEM, d’associations de patients […]
Lire Plus →Spécial Biosimilaires
Au sommaire de BioPharmAnalyses n°139 Alors que Sandoz vient d’obtenir le feu vert pour la commmercialisation du premier biosimilaire d’Enbrel® (etanercept) aux Etats-Unis, BioPharmAnalyses présente un bilan des principaux biosimilaires autorisés ou en cours de développement en Europe et aux Etats-Unis et développe quelques unes des initiatives prises récemment par les acteurs majeurs du secteur. […]
Lire Plus →Bpifrance : 339 millions d’euros pour la santé en 2015, La biotech française retrouve le chemin des marchés….
Au sommaire de BioPharmAnalyses n°138 • Bpifrance : 339 millions d’euros pour la santé en 2015 Depuis sa création en 2012, Bpifrance est devenu un investisseur majeur du secteur français de la santé. En 2015, la banque publique d’investissement a alloué 339 millions d’euros aux domaines de la pharma-bioindustrie et des technologies médicales, contre 232 […]
Lire Plus →Signature de l’arrêté sur la systématisation du mandataire unique – Nanomedsyn, lauréat du concours Tremplin Entreprises – iDD Biotech : Genmab valide son anticorps anti-DR5….
Au sommaire de BioPharmAnalyses n°137 • Maryvonne Hiance, nouvelle présidente de France Biotech Maryvonne Hiance a été élue à la présidence de France Biotech à l’issue de l’assemblée générale de l’association professionnelle qui s’est tenue le 29 juin. Elle succède à Pierre-Olivier Goineau, président de Neuronax et ancien président d’Erytech Pharma, qui exerçait cette fonction […]
Lire Plus →Analyses Tout Voir →
Top 10 de l’industrie pharmaceutique mondiale
Les dix leaders de l’industrie pharmaceutique mondiale ont tous atteint un chiffre d’affaires supérieur à vingt milliards de $ en 2015. A eux seuls, ces dix groupes ont réalisé près du tiers du chiffre d’affaires de l’industrie pharmaceutique mondiale évalué à 1 069 milliards de $ (+ 8,9 %) par IMS […]
Lire Plus →Bilan 2015 des statuts de médicaments orphelins
♦ Spécial Statuts de médicaments orphelins accordés en 2015 (BioPharmAnalyses n°128-129-130) Dans ce dossier, BioPharmAnalyses vous propose une analyse des statuts de médicaments orphelins accordés en Europe et aux Etats-Unis en 2015 ainsi que la liste de l’ensemble des produits ayant obtenu le statut de médicament orphelin en Europe et ou aux Etats-Unis. Les différentes molécules sont réparties […]
Lire Plus →Bilan 2015 des nouvelles entités moléculaires
Après une année 2014 déjà prolifique, 2015 se positionne comme un des meilleurs crus de la décennie écoulée. L’année dernière, la FDA a donné son feu vert à la mise sur le marché de 45 nouvelles entités moléculaires (NEM) et produits biologiques, surpassant largement la moyenne de 28 observée depuis […]
Lire Plus →Les médicaments orphelins autorisés en Europe et/ou aux Etats-Unis
Pour chaque maladie rare, sont indiqués le nom de marque sous lequel le médicament est commercialisé, le principe actif, le laboratoire commercialisant le médicament, les dates d’obtention du statut de médicament orphelin et d’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis et/ou en Europe. (Sources : BioPharmAnalyses, DG Santé, EMA, FDA, HAS, Orphanet, sites des laboratoires) Acidurie […]
Lire Plus →Spécial Maladie d’Alzheimer
Avec une incidence qui augmente de façon exponentielle après 65 ans pour atteindre une fréquence de 15 % à 80 ans, la maladie d’Alzheimer pourrait concerner près de 75 millions de personnes dans le monde en 2030 et plus de 131 millions en 2050. Alors qu’aucun traitement curatif n’est disponible actuellement, l’origine de la maladie […]
Lire Plus →Acteurs et Secteurs Tout Voir →
iDD Biotech : Genmab valide son anticorps anti-DR5
iDD Biotech a franchi une étape majeure avec la sélection d’un candidat clinique par Genmab. Cette validation intervient un an après la cession au groupe danois d’anticorps de la biotech lyonnaise et des droits relatifs à leur cible, le récepteur cellulaire DR5 impliqué dans l’induction de l’apoptose (BioPharmAnalyses n°103). « Genmab disposait de […]
Lire Plus →Thérapies cellulaires et géniques : 22 unités de production GMP au Royaume-Uni
La plateforme britannique Cell and GeneTherapy Catapult (CGTC) vient de publier son troisième bilan annuel des capacités présentes au Royaume-Uni pour la production de thérapies cellulaires et de thérapies géniques. Y sont recensées 22 unités de production contre 18 l’année précédentes. Celles-ci sont dotées de 4300 m2 de salles blanches (2400 pour la […]
Lire Plus →Le contrat unique hospitalier sur le chemin de l’inscription dans la loi
Nombre d’acteurs impliqués dans la recherche clinique espéraient voir enfin le bout du tunnel avec la publication, en juin 2014, de la circulaire ministérielle concrétisant le contrat unique hospitalier (CUH). Considérée comme « la simplification administrative prioritaire » pour relancer l’attractivité de la France pour la recherche clinique, cette mesure devait permettre d’accélérer la […]
Lire Plus →Diag2Tec ou la médecine de précision pour le myélome multiple
Deuxième cancer hématologique le plus répandu après le lymphome non-hodgkinien, le myélome multiple reste aujourd’hui sans traitement définitif malgré l’émergence de nouvelles classes de traitements. Une des difficultés majeures réside en particulier dans l’hétérogénéité de ce cancer, tant au niveau moléculaire qu’au niveau de la réponse des patients aux thérapies […]
Lire Plus →Angany Genetics lance sa campagne de crowdfunding
Angany Genetics fait appel au crowdfunding pour soutenir le développement de sa gamme destinée au diagnostic et au traitement des allergies au chien et au chat, Alairzen® C&D. Spin-off du CNRS et de l’université de Rouen, cette société s’est spécialisée dans la mise au point et la production d’allergènes recombinants pour le diagnostic et le […]
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