Au moment où Montpellier s'apprête à accueillir la deuxième édition de la convention internationale sur le diagnostic et la médecine personnalisée, EIC 2012, organisée par Euromediag, l'actualité récente démontre le dynamisme du secteur des biomarqueurs et l'intérêt qu'il suscite tant chez les industriels de la pharma et du diagnostic que…..
• Dernière réunion du CHMP : Lors de sa réunion de juin, le Comité des produits médicaux à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne du médicament a délivré des avis favorables pour la mise sur le marché de trois nouveaux médicaments. Le suisse Nycomed, maintenant membre du groupe japonais Takeda,…..
Le Leem vient de publier la dernière édition de son Bilan Economique Annuel des Entreprises du médicament opérant en France. Au travers de ce document qui compile sur 90 pages les données économiques et sociales du secteur, l'organisation professionnelle souligne un "essoufflement économique" de l'industrie du médicament en France. Avec…..
Pour sa dixième édition, le Panorama 2012 de l'industrie des sciences de la vie présenté chaque année par France Biotech a été effectué avec Ernst&Young. Si cette nouveauté en change le format, le périmètre des sociétés étudiées reste le même, autorisant la comparaison avec les études précédentes (1). Ainsi que…..
Genzyme vient de créer le premier site internet français dédié à l'hypercholestérolémie familiale, www.info-hf.fr. Cette maladie héréditaire est une des maladies génétiques les plus fréquentes et touche une personne sur 500 en France. Elle se caractérise par des taux de LDL-cholestérol anormalement élevés dès la naissance. Ce site grand public…..
Longtemps confiné à un nombre restreint d'acteurs spécialisés, le marché des biosimilaires est aujourd'hui en pleine expansion. Au moment où le principal marché pharmaceutique s'apprête à leur ouvrir ses portes avec la finalisation en cours aux Etats-Unis d'une réglementation sur les "follow-on biologics" - équivalent de la terminologie européenne biosimilaire - , la…..
Pour exercer son action thérapeutique, un médicament a besoin de se distribuer dans l'organisme et de diffuser jusqu'à sa cible. L’étude de son aptitude à franchir une série de barrières biologiques (membranes cellulaires, épithélium, endothélium…) va donc constituer une des phases déterminantes du développement pharmaceutique. « Notre cœur de métier…..
BioSIMS : une technologie hypersensible pour la recherche et la validation de protéines biomarqueurs
« BioSIMS Technologies a pour origine un savoir-faire particulier développé depuis 1992 à l’université de Rouen grâce à l’utilisation de la technologie SIMS en biologie (Secondary Ions Mass Spectrometry – spectrométrie de masse d’ions secondaires) (1), explique Christine Heuclin, présidente et fondatrice de la jeune CRO, BioSIMS. Il s’agissait d’exploiter,…..
Déjà doté d’une filiale de R&D aux Etats-Unis, le britannique Oxford BioTherapeutics vient d’implanter ses nouvelles opérations de développement clinique en Suisse, à Bâle. Cette société spécialiste des thérapies ciblées en oncologie a choisi de nommer le Dr Esteban Pombo-Villar pour diriger cette structure. Précédemment en charge de la gestion…..
Depuis la publication de la première séquence complète des trois milliards de bases d’un génome humain en 2001, le développement des séquenceurs à haut débit a profondément transformé la génomique et la biologie analytique. S’il a fallu plus d’une dizaine d’années à plusieurs centaines de chercheurs dans le monde pour…..
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