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Ariad Pharmaceuticals peaufine son installation en Europe
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Ariad Pharmaceuticals peaufine son installation en Europe

L’américain Ariad Pharmaceuticals prépare activement les futurs lancements d’Iclusig® (ponatinib) en Europe. Alors que la FDA a donné son feu vert à la commercialisation de cet inhibiteur de tyrosine kinase pour le traitement de la leucémie myeloïde chronique et de la leucémie lymphoblastique aiguë avec chromosome Philadelphie, la société mise sur le 3ème trimestre 2013 pour l’obtention d’une autorisation de mise sur le marché en Europe. Dans cette optique, Ariad Pharmaceuticals vient de recruter les principaux membres de son équipe européenne qui sera dirigée par Jonathan E. Dickinson (photo).

Celui-ci était précédemment en poste chez BMS pour lequel il a géré le lancement en Europe de Yervoy® (ipilimumab – médicament indiqué dans le traitement des mélanomes métastatiques). La société a également conclu au début de l’année un accord avec l’université de Newcastle pour la réalisation d’une étude de phase 3, l’étude SPIRIT 3, qui devrait débuter le mois prochain. L’essai vise à évaluer l’impact du passage à un traitement par le ponatinib chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en échec de traitement ou présentant une réponse insuffisante avec un traitement par un inhibiteur de tyrosine kinase. Enfin, Ariad Pharmaceuticals, dont le siège européen est actuellement à Lausanne, a décidé de le transférer courant 2014 sur le parc Biopôle d’Epalinges. Ce parc d’entreprises suisse compte actuellement plus de 30 sociétés et c’est de là qu’Ariad pilotera la mise sur le marché et la commercialisation d’Iclusig® en Europe, avec une trentaine de collaborateurs.


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