Quelques jours après l'annonce de l'autorisation en Europe du premier biosimilaire d'un anticorps monoclonal, l'infliximab (Remsima/Inflectra), l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) publie une actualisation des données qu'elle avait publiées en 2011 sur ces médicaments. Avec ce rapport de l'ANSM sur les biosimilaires, est…..