L’Auvergne lance une initiative originale avec la mise en place de son New Deal Biotech. Organisé par le Biopôle Clermont-Limagne et l’Agence des Territoires d’Auvergne, en partenariat avec le Conseil Régional et l’incubateur Busi, ce concours européen propose une offre « sur mesure » pour des porteurs de projets innovants dans les…..
L’immunothérapie est aujourd’hui considérée comme une des voies les plus prometteuses en oncologie. Alors que ces traitements visent à remettre les tumeurs ayant développé des mécanismes d’échappement sous le contrôle du système immunitaire, les premiers produits commercialisés contribuent d’ores et déjà à améliorer la survie à long terme, avec des…..
Le Leem vient de publier sa 7ème enquête Attractivité de la France pour la recherche clinique internationale. Cette enquête menée tous les deux ans depuis 2002 propose un état des lieux de la recherche clinique effectuée sur le sol français entre 2012 et en 2013. Elle a été réalisée avec…..
Pour la première fois cette année, la convention Euromediag, qui s'est tenue le 21 novembre à Marseille, a été organisée en partenariat entre Euromediag, groupe de travail dédié au diagnostic au sein du pôle EuroBiomed, et le pôle de compétitivité francilien Medicen. Loïc Maurel, président de la commission « Diagnostic in…..

L'Agence européenne du médicament vient de publier ses recommandations pour la classification des produits de thérapie innovante. Le texte vise à réviser et à clarifier les conditions permettant de déterminer si un candidat médicament entre dans la catégorie des produits de thérapie innovante. Il est soumis à consultation publique jusqu'au 31…..
Depuis quelques mois, le domaine des biosimilaires enregistre une actualité active. Alors qu'institutionnels, professionnels de santé et associations de patients réunis aujourd'hui à l'initiative de Sandoz ont mis l'accent sur l'importance fondamentale de la confiance et sur la nécessité de développer l'information sur ces produits similaires à un médicament biologique de…..
La Commission européenne vient de publier la version française du document consensuel d'information sur les biosimilaires. "Ce qu'il faut savoir sur les biosimilaires" fait le point en 45 pages sur la disponibilité des produits biosimilaires en Europe et sur les réglementations en vigueur. Y sont définis les logiques scientifiques appuyant l'homologation des…..

[caption id="attachment_5486" align="alignleft" width="350"] Haute Autorité de Santé. ©Philippe Grollier / Architecte : cabinet A. Béchu[/caption] La Haute Autorité de Santé (HAS) vient de publier son guide méthodologique pour l’évaluation d’un test diagnostique destiné à être associé à une thérapie ciblée. Sont notamment définis les critères et les conditions scientifiques que…..
Le groupe espagnol Esteve prévoit de lancer l’année prochaine une étude de phase 1/2a avec une thérapie génique de la mucopolysaccharidose de type IIIA ou syndrome de Sanfilippo A. Alors que ce projet est développé dans le cadre d’un partenariat public-privé avec le Centre pour la biotechnologie et la thérapie…..

Le Forum mondial des sciences de la vie, Biovision 2014, se déroulera les 5 et 6 juin prochains à Lyon. Son président exécutif, Didier Hoch (photo), développe ses principaux axes et objectifs. BioPharmAnalyses : Biovision adopte dorénavant un rythme annuel. Pouvez-vous nous expliquer les raisons de cette évolution ? Didier Hoch,…..
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