2014 devrait rester dans les annales parmi les bons crus pour les autorisations de nouvelles entités moléculaires (NEM). Etats-Unis et Europe font quasiment jeu égal avec respectivement 35 et 34 NEM autorisées l’année dernière, avec, de part et d’autre une forte proportion de molécules first-in-class. 17 et 14 des NEM…..
Paris est aujourd’hui la première place boursière en Europe pour les sociétés de biotechnologie, selon l’étude que la société de conseils et d’édition allemande Biocom AG vient de présenter au German Equity Forum 2014. L’analyse qui compare l’attractivité des 15 principales bourses européennes montre une nette reprise de l’intérêt des…..
Les médicaments orphelins devraient représenter 19,1 % des ventes de médicaments de prescription en 2020, soit un montant total de 176 milliards de $, selon le rapport « EvaluatePharma® Orphan Drug Report 2014 » produit par la société d’études de marché Evaluate Ltd. Avec une croissance annuelle de…..
Le dernier rapport de l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) sur L'évolution des consommations d'antibiotiques en France entre 2010 et 2013 montre qu'après avoir baissé de 10,7 % depuis 2000, la consommation d'antibiotiques en France est repartie à la hausse. Celle-ci a augmenté de 5,9 % entre 2010 et 2013 et…..
Alors que les résultats des enquêtes sur l'innovation présentés à l'occasion du colloque international sur l'innovation organisé par Genopole et Amgen le 2 octobre montrent que les acteurs de l’innovation interrogés demandent à l'Etat d’assumer un rôle d'anticipation et délivre sa vision des orientations nécessaires à la société, Gilles Nobécourt,…..
Dans son dernier rapport annuel « Beyond Borders – Unlocking value », EY souligne que 2013 a été une année de rebond pour une industrie des biotechnologies devenue aujourd’hui un des principaux pourvoyeurs de nouveaux médicaments. L’analyse des résultats des entreprises situées dans les régions majeures de la biotech (États-Unis,…..
L'Agence nationale de sécurité des médicaments (ANSM) vient de publier l'analyse des ventes de médicaments en 2013. Ce document développe en 36 pages l'évolution du marché français et les caractéristiques de la consommation pharmaceutique. Y sont également détaillées les caractéristiques du marché officinal et du marché hospitalier (substances actives les plus vendues,…..
Comment garantir sécurité des patients et qualité des résultats tout en accélérant le développement clinique de nouvelles thérapies ? Autrement dit, comment obtenir la même information plus vite et/ou avec moins de patients ? C’est un des objectifs des designs adaptatifs intégrant plusieurs phases (e.g. I/II ou II/III), dont Antoine Périer et François…..
La France et la Chine célèbrent cette année le cinquantenaire de l’établissement des relations diplomatiques entre les deux pays. Alors que cet anniversaire prévoit de nombreuses commémorations, la Chine sera l’invitée d’honneur de la prochaine édition de Biovision qui se tiendra les 5 et 6 juin prochains à Lyon, tandis…..
L'année 2013 a vu l'enregistrement de 96 autorisations de mise sur le marché par la FDA, dont 27 concernent des nouvelles entités moléculaires (NEM). Du côté européen, sur les 67 AMM accordées par l’agence européenne, on en dénombre 22. Quelques chiffres sur les AMM délivrées à des NEM en 2013 - Huit…..
