L'association InterBiotech, en partenariat avec le cabinet d'avocats Fieldfisher, propose le 17 septembre prochain de 8h30 à 10h00 à Paris, une conférence-débat sur les enjeux du développement de médicaments dans les indications pédiatriques. Lors de cette réunion interactive, vous pourrez échanger avec des experts dans les domaines pré-cliniques, réglementaires et juridiques sur les…..
La 2ème édition du Barometre du Capital-Risque en France réalisé par EY montre que les sciences de la vie ont réuni 24 % des montants investis en France au 1er semestre 2014 par le capital-risque. Sur les 445 millions levés en 188 opérations, le secteur a attiré 81 millions d'euros sur 18…..
Dans son dernier rapport annuel « Beyond Borders – Unlocking value », EY souligne que 2013 a été une année de rebond pour une industrie des biotechnologies devenue aujourd’hui un des principaux pourvoyeurs de nouveaux médicaments. L’analyse des résultats des entreprises situées dans les régions majeures de la biotech (États-Unis,…..
L'Agence européenne du médicament vient de publier ses recommandations pour la classification des produits de thérapie innovante. Le texte vise à réviser et à clarifier les conditions permettant de déterminer si un candidat médicament entre dans la catégorie des produits de thérapie innovante. Il est soumis à consultation publique jusqu'au 31…..
La Haute Autorité de Santé (HAS) a publié ses recommandations sur la stratégie de prise en charge de l'hépatite C par les médicaments antivraux à action directe. Alors que ces médicaments peuvent être utilisés sans interféron pegylé, voire sans ribavirine, ces travaux font suite à la saisine du ministère des Affaires…..
Depuis quelques mois, le domaine des biosimilaires enregistre une actualité active. Alors qu'institutionnels, professionnels de santé et associations de patients réunis aujourd'hui à l'initiative de Sandoz ont mis l'accent sur l'importance fondamentale de la confiance et sur la nécessité de développer l'information sur ces produits similaires à un médicament biologique de…..
La Commission européenne vient de publier la version française du document consensuel d'information sur les biosimilaires. "Ce qu'il faut savoir sur les biosimilaires" fait le point en 45 pages sur la disponibilité des produits biosimilaires en Europe et sur les réglementations en vigueur. Y sont définis les logiques scientifiques appuyant l'homologation des…..
L'Agence nationale de sécurité des médicaments (ANSM) vient de publier l'analyse des ventes de médicaments en 2013. Ce document développe en 36 pages l'évolution du marché français et les caractéristiques de la consommation pharmaceutique. Y sont également détaillées les caractéristiques du marché officinal et du marché hospitalier (substances actives les plus vendues,…..
Avancée majeure pour le contrat de filière des industries et technologies de santé (CSF-ITF) signé en juillet dernier à l’issue du sixième conseil stratégique des industries de santé (CSIS). Sur l'ensemble des 44 propositions retenues, la mesure n°19 relative à la mise en place d'une convention unique hospitalière est maintenant…..
L'association InterBiotech, en partenariat avec le Club Santé des Alumni de Neoma Business School, propose le 10 juin à partir de 18h30 à Paris une conférence-débat sur le thème de la médecine personnalisée en oncologie et de ses innovations marquantes du diagnostic à la thérapie ciblée. Interviendront à cette occasion…..
- Page Précédente
- 1
...
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
...
- 37
- Page Suivante
