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Récapitulatif sur les biosimilaires
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Récapitulatif sur les biosimilaires

Factors supporting a sustainable european biosimilar medicines marketDepuis quelques mois, le domaine des biosimilaires enregistre une actualité active. Alors qu’institutionnels, professionnels de santé et associations de patients réunis aujourd’hui à l’initiative de Sandoz ont mis l’accent sur l’importance fondamentale de la confiance et sur la nécessité de développer l’information sur ces produits similaires à un médicament biologique de référence déjà autorisé, BioPharmAnalyses vous propose un récapitulatif des actualités parues ces derniers mois dans ses colonnes : Les biosimilaires dans BioPharmAnalyses

Le site vous propose aussi d’accéder à une selection de documents d’information sur les médicaments biosimilaires. D’origine réglementaire, industrielle et/ou institutionnelle, ces documents et études visent à fournir un état des lieux et une meilleure compréhension de leurs applications et de leurs conditions d’autorisation et de développement :

* Ce qu’il faut savoir sur les biosimilaires (Document de consensus de la Commission européenne sur les biosimilaires – version française de juin 2014)

Comment obtenir un développement durable des biosimilaires en Europe ? (Etude GfK – juin 2014)

* Biosimilaires – ASBM European Prescriber Survey (Mars 2014)

* Rapport de l’ANSM sur les biosimilaires (Septembre 2013)

* Première autorisation d’un biosimilaire d’ACM en Europe (Septembre 2013)

* Biosimilaires : les conseils de l’EMA pour bien préparer une demande d’autorisation (Avril 2012)

 

 


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