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Pour favoriser l’accès des PME à la commande publique – Bio-On et Erytech Pharma, PM...
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Pour favoriser l’accès des PME à la commande publique – Bio-On et Erytech Pharma, PME biotech innovantes de 2014….

Pour favoriser l’accès des PME à la commande publique. Le gouvernement français vient d’annoncer l’entrée en vigueur du décret portant application des mesures de simplification issues des nouvelles directives europénnes « Marchés publics » publiées en mars dernier…

Bio-On et Erytech Pharma, PME biotech innovantes de 2014. A l’occasion de la semaine européenne de la biotechnologie qui s’est achevée le 12 octobre, le jury d’experts réuni par l’association europénne des biotechnologies Europabio a décerné le prix de la PME biotech innovante de l’année à l’italien Bio-On, spécialisé de la fabrication de plastiques biodégradables à partir de ressources renouvelables et de sous-produits de l’agriculture, et au français Erytech Pharma…

Comment économiser 130 millions d’euros sur cinq ans ? En ces temps de disette budgétaire et de recherche d’économies à tous crins, l’étude pharmaco-économique réalisée pour le spécialiste français du diagnostic in vitro et du théranostic, Theradiag tombe à point nommé…

Teva Pharmaceutical abandonne l’oncologie et la santé féminine. L’heure est au recentrage chez Teva Pharmaceutical. Le groupe israélien, qui s’est doté au début de l’année d’un nouveau pdg, Erez Vigodman…

Vernalis s’implante aux Etats-Unis.Nouvelle implantation européenne aux Etats-Unis. Après le français Nanobiotix, l’allemand Noxxon et l’italien Newron Pharmaceuticals qui se sont récemment installés outre-Atlantique (BioPharmAnalyses n°70 et 76), le britannique Vernalis…

Nouvelles lignes directrices pour les essais pédiatriques en Europe. Depuis le 26 janvier 2007, date d’entrée en vigueur du règlement pédiatrique européen, toute demande d’autorisation d’un nouveau médicament doit inclure un plan d’investigation pédiatrique (PIP) détaillant son programme…

L’Agence européenne du médicament développe la transparence. Alors que la nouvelle réglementation européenne adoptée en avril dernier par le Parlement européen va rendre obligatoire la publication des résultats des essais cliniques, l’Agence européenne du médicament vient de prendre une longueur d’avance…

Un fonds de 200 millions de $ pour TVM Capital Life Science. La société de capital-risque TVM Capital Life Science vient de clôturer son fonds TVM Life Science Ventures VlI, qui a réuni plus de 200 millions de $…

? Dépôt de la demande d’AMM d’Elocta® en Europe. L’américain BiogenIdec vient de déposer la demande d’autorisation en Europe d’Elocta® pour le traitement de l’hémophilie A…

Prosensa se prépare à demander l’autorisation du drisapersen. Le néerlandais Prosensa a commencé la procédure de dépôt à la FDA de la demande d’autorisation de son oligonucléotide antisens candidat au traitement de la myopathie de Duchenne, le drisapersen

Plus de 300 demandes de statut d’orphelin attendues en 2014. 2014 devrait être une année record pour les demandes d’obtention du statut de médicament orphelin en Europe…

 


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