Clean Cells et Xenothera, deux acteurs d’Atlanpole Biothérapies dans la lutte contre le SARS-COV-2
La CDMO vendéenne Clean Cells a mis au point un test RT-qPCR dédié à la détection et à la quantification du SARS-CoV-2dans les substances actives ou les produits finis dédiés aux industries de la santé humaine et vétérinaire. Les équipes de Clean Cells ont choisi d’effectuer un ciblage basé sur l’identification de deux gènes propres au SARS-CoV-2, les gènes ORF1AB et N. Ce double contrôle permet d’anticiper les mutations potentielles du génome du SARS-CoV-2. Le nouveau test s’ajoute à son panel de plus de 300 tests PCR servant à l’analyse fine de la qualité et de la sécurité des matières biologiques.
Spécialiste du contrôle qualité et de sécurité biologique des produits biopharmaceutiques et de la production de médicaments expérimentaux, Clean Cells a participé également au contrôle de la sécurité biologique de premiers lots du XAV-19, candidat au traitement du Covid-19 conçu par la biotech nantaise Xenothera. Ce traitement est basé sur la technologie développée par Xenothera pour la production d’anticorps polyclonaux protecteurs similaires à la réponse de l’homme. L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a délivré début août l’autorisation pour la réalisation d’une étude de phase 2 et les premiers patients ont été traités fin août par les équipes cliniques du CHU de Nantes dirigées par le professeur Raffi dans le cadre du consortium Polycor constitué de Xenothera, du CHU de Nantes et de l’université de Nantes. A l’issue de cette première phase 2a, l’analyse sera élargie après accord de l’ANSM. Au total, l’essai clinique devrait concerner jusqu’à 350 patients.
Clean Cells et Xenothera, deux acteurs d’Atlanpole Biothérapies dans la lutte contre le SARS-COV-2
Clean Cells et Xenothera, deux acteurs d’Atlanpole Biothérapies dans la lutte contre le SARS-COV-2
La CDMO vendéenne Clean Cells a mis au point un test RT-qPCR dédié à la détection et à la quantification du SARS-CoV-2dans les substances actives ou les produits finis dédiés aux industries de la santé humaine et vétérinaire. Les équipes de Clean Cells ont choisi d’effectuer un ciblage basé sur l’identification de deux gènes propres au SARS-CoV-2, les gènes ORF1AB et N. Ce double contrôle permet d’anticiper les mutations potentielles du génome du SARS-CoV-2. Le nouveau test s’ajoute à son panel de plus de 300 tests PCR servant à l’analyse fine de la qualité et de la sécurité des matières biologiques.
Spécialiste du contrôle qualité et de sécurité biologique des produits biopharmaceutiques et de la production de médicaments expérimentaux, Clean Cells a participé également au contrôle de la sécurité biologique de premiers lots du XAV-19, candidat au traitement du Covid-19 conçu par la biotech nantaise Xenothera. Ce traitement est basé sur la technologie développée par Xenothera pour la production d’anticorps polyclonaux protecteurs similaires à la réponse de l’homme. L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a délivré début août l’autorisation pour la réalisation d’une étude de phase 2 et les premiers patients ont été traités fin août par les équipes cliniques du CHU de Nantes dirigées par le professeur Raffi dans le cadre du consortium Polycor constitué de Xenothera, du CHU de Nantes et de l’université de Nantes. A l’issue de cette première phase 2a, l’analyse sera élargie après accord de l’ANSM. Au total, l’essai clinique devrait concerner jusqu’à 350 patients.
Clean Cells et Xenothera, deux acteurs d’Atlanpole Biothérapies dans la lutte contre le SARS-COV-2
Clean Cells et Xenothera, deux acteurs d’Atlanpole Biothérapies dans la lutte contre le SARS-COV-2
La CDMO vendéenne Clean Cells a mis au point un test RT-qPCR dédié à la détection et à la quantification du SARS-CoV-2dans les substances actives ou les produits finis dédiés aux industries de la santé humaine et vétérinaire. Les équipes de Clean Cells ont choisi d’effectuer un ciblage basé sur l’identification de deux gènes propres au SARS-CoV-2, les gènes ORF1AB et N. Ce double contrôle permet d’anticiper les mutations potentielles du génome du SARS-CoV-2. Le nouveau test s’ajoute à son panel de plus de 300 tests PCR servant à l’analyse fine de la qualité et de la sécurité des matières biologiques.
Spécialiste du contrôle qualité et de sécurité biologique des produits biopharmaceutiques et de la production de médicaments expérimentaux, Clean Cells a participé également au contrôle de la sécurité biologique de premiers lots du XAV-19, candidat au traitement du Covid-19 conçu par la biotech nantaise Xenothera. Ce traitement est basé sur la technologie développée par Xenothera pour la production d’anticorps polyclonaux protecteurs similaires à la réponse de l’homme. L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a délivré début août l’autorisation pour la réalisation d’une étude de phase 2 et les premiers patients ont été traités fin août par les équipes cliniques du CHU de Nantes dirigées par le professeur Raffi dans le cadre du consortium Polycor constitué de Xenothera, du CHU de Nantes et de l’université de Nantes. A l’issue de cette première phase 2a, l’analyse sera élargie après accord de l’ANSM. Au total, l’essai clinique devrait concerner jusqu’à 350 patients.
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