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Top 10 de l’industrie pharmaceutique mondiale

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Bilan 2015 des statuts de médicaments orphelins

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Bilan 2015 des nouvelles entités moléculaires

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Les médicaments orphelins autorisés en Europe et/ou aux Etats-Unis

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Les Français et les maladies rares

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2014, année des records pour la biotech mondiale

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R&D : l’interdépendance du public et du privé

By   /  17 March 2015  /  Analyses  /  No Comments

Anti-TNF alpha, erythropoïetine, inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine, rituximab, zidovidune… Si ces différents médicaments ont tous en commun d’avoir transformé profondément le traitement de pathologies majeures, leur mise au point est aussi le fruit de travaux ayant impliqué étroitement le secteur public et le secteur privé. Les résultats d’une analyse récente menée par […]

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7ème enquête sur l’attractivité de la France pour la recherche clinique

By   /  6 March 2015  /  Acteurs et Secteurs, Analyses  /  No Comments

Le Leem vient de publier sa 7ème enquête Attractivité de la France pour la recherche clinique internationale. Cette enquête menée tous les deux ans depuis 2002 propose un état des lieux de la recherche clinique effectuée sur le sol français entre 2012 et en 2013. Elle a été réalisée avec la participation de 36 laboratoires […]

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Bilan des nouvelles entités moléculaires autorisées en 2014

By   /  20 January 2015  /  Analyses  /  No Comments

2014 devrait rester dans les annales parmi les bons crus pour les autorisations de nouvelles entités moléculaires (NEM). Etats-Unis et Europe font quasiment jeu égal avec respectivement 35 et 34 NEM autorisées l’année dernière, avec, de part et d’autre une forte proportion de molécules first-in-class. 17 et 14 des NEM autorisées aux Etats-Unis et en […]

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