Le Commissariat général à la stratégie et à la prospective (CGSP) vient de publier deux nouvelles notes d'analyse sur les médicaments. A travers ces documents, cette structure rattachée au Premier ministre développe d'abord une série de pistes destinées à favoriser une meilleure utilisation des médicaments. La première de ces notes…..
Le français Neovacs initie une nouvelle phase de développement. Maintenant en phase 2b avec son TNF-kinoïde dans la polyarthrite rhumatoïde, la société a choisi de renforcer son porte-feuille de produits. Pour cela, nul besoin d’aller prospecter laboratoires académiques ou autres biotech, il lui a suffi de procéder à une sélection…..
La jeune société française Theravectys vient de terminer le recrutement des patients dans l’essai de phase 1/2 destiné à évaluer la sécurité, la tolérance et l’immunogénicité de son candidat vaccin thérapeutique contre le VIH. Issue de l’Institut Pasteur, la technologie mise en jeu exploite l’aptitude des vecteurs lentiviraux à transférer…..
Serpents, araignées, lézards, grenouilles, cônes de mer et autres méduses… Si ces animaux sont généralement sources de rejet pour le commun des mortels, leurs venins, qui peuvent contenir jusqu’à 500 molécules différentes, constituent de véritables trésors pour la pharmacopée. En sont d’ores et déjà issus des médicaments tels que l’antidiabétique…..
Neuf mois après avoir levé un peu plus de 14 millions d'euros auprès d’investisseurs étrangers pour la majorité, Genfit récidive. La société lilloise, spécialiste des maladies métaboliques et de ses complications notamment hépatiques, vient de procéder à une nouvelle augmentation de capital de cinq millions d’euros. « Les actionnaires individuels,…..
Le gestionnaire de fonds de capital-risque Seventure Partners vient de terminer le premier closing de son nouveau fonds Health for life capital. Dédié aux secteurs de la santé et de la nutrition, ce fonds est plus particulièrement destiné à réaliser des investissements dans trois domaines, à savoir les biotechnologies et…..
L'année 2013 a vu l'enregistrement de 96 autorisations de mise sur le marché par la FDA, dont 27 concernent des nouvelles entités moléculaires (NEM). Du côté européen, sur les 67 AMM accordées par l’agence européenne, on en dénombre 22. Quelques chiffres sur les AMM délivrées à des NEM en 2013 - Huit…..
Les années se suivent et ne ressemblent pas… Après une année 2012 prolifique qui a vu l’enregistrement de 34 nouvelles entités moléculaires (NEM) aux Etats-Unis et de 25 NEM en Europe, 2013 marque un léger recul. Sur les 96 autorisations de mise sur le marché délivrées l’année dernière par la…..
Genopole célèbrera ses quinze ans le 21 janvier prochain, à Evry. A cette occasion, seront remis les Trophées de l'Innovation qui seront attribués aux projets les plus novateurs et les plus emblématiques des missions de ce biocluster francilien. Six prix seront décernés : • Le grand prix de l'innovation récompensera un projet…..
L'étude Biomédicaments 2013 publiée par le Leem propose un état des lieux des médicaments commercialisés en France issus du génie génétique. Cette actualisation de l'étude réalisée en 2011, Biomédicaments état des lieux en 2011., dénombre 168 biomédicaments commercialisés en France au 31 mai 2013, contre 130 au 31 septembre 2011. Si…..
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